Nevaromas orą valantis dalelių respiratorius KN95
Nevaromas orą valantis dalelių respiratorius KN95
Prekės savybės
● Tik vienkartinis naudojimas.Atitinka Kinijos bandymo standartą GB2626:2006.
● Trimatis sulankstomas dizainas, reguliuojamas nosies segtukas ir aukštos kokybės elastinė ausies kilpa, apsauganti ausis.
● Netoksiška ir nedirginanti medžiaga.
●Produktas susideda iš 5 sluoksnių apsaugos;užtikrina aukštą dalelių ir bakterijų filtravimo efektyvumą.
● Dalelių filtravimo efektyvumas (PFE): GB 2626 ≥95 %
● Apsaugokite nuo bakterijų, dulkių, žiedadulkių, ore sklindančių cheminių dalelių, dūmų ir miglos.
| REF/MODELIS | Kaukės dydis | Standartinis | Paketas |
| B95R | 155x105 mm | GB2626: 2006 m | 5vnt / maišelis, 25 vnt / dėžutė, 40 dėžės / CTN (1000 vnt.); 64x41x45 cm |
Kompanijos profilis
Hangzhou Shanyou Medical "WORK" apima pastato plotą68 000kvadratinių metrų, o švarios patalpos dirbtuvės15 000kvadratinių metrų.Įsigijome daugiau nei 200 tradicinių kaukių gamybos linijų ir devynias pažangiausias itin didelės spartos automatines gamybos linijas.„WORK“ medicininių veido kaukių pajėgumas yra10 milijonų vienetų per dieną, tai yra 300 mln. per mėnesį.Eksportavome į JK, Prancūziją, Ispaniją, Vokietiją, daugiausia vyriausybinius konkursus dideliais kiekiais.
Tuo tarpu mes jau įsigijome daugiau nei 200 FFP2 / FFP3 / KN95 kaukių gamybos linijų, pajėgumas yra apie4 milijonai vienetų per dieną.Tiekėme didžiules tarptautines organizacijas, pelnėme gerą reputaciją, o užsakymai tęsiasi.
„Hangzhou Shanyou Medical“ „WORK“ remiasi „Shanyou dvasia“, ty „orientuota į klientą, technologija ir kokybė yra svarbiausias dalykas“, kad tarnautų visuomenei. Mūsų QC skyriuje dirba apie 45 žmonės, atliekant žaliavų tikrinimą, proceso patikrinimą, Gatavų gaminių apžiūra.Laboratorija užima 500 m2, aprūpinta visapusiška medicininių veido kaukių ir FFP2, FFP3 kaukių testavimo įranga.Profesionali komanda garantuoja aukštos kokybės reikalavimą.
Hangzhou Shanyou Medical „WORK“ atitinka kokybės sistemų standartų ISO 13485, Europos Tarybos direktyvos 93/42/EEB, AAP REGLAMENTO (ES) 2016/425 reikalavimus ir yra registruotas JAV FDA, Saudo Arabijos FDA ir Australijos TGA.Turime TUV Rheinland CE sertifikatą chirurginei veido kaukei (IIR tipas) ir medicininei veido kaukei (I tipas, II tipas) pagal EN 14683-2019.Mūsų FFP2 / FFP3 kaukės gavo SGS CE sertifikatus ir universalųjį CE sertifikatą pagal EN149:2001+A1:2009 ir gavo SGS Reach ataskaitą.
Informacija apie pakuotę
Pakuotės specifikacija: 5 vnt / maišelis, 25 vnt / dėžutė, 1000 vnt / dėžutė;
Matmenys: 640*410*450mm;
